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Swiss Validation

Wir führen Validierungen und Requalifizierungen nach den Vorgaben der Swissmedic, Leit- und Richtlinien des SGSV, der IG WiG sowie nach den aktuellen Normen durch. Und das in höchster Schweizer Qualität.

Wir verfügen über ein zertifiziertes Qualitätsmanagementsystem gemäss ISO 13485:2016

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Validierung und Requalifizierung

Weshalb müssen die Aufbereitungsprozesse validiert werden?

Die Validierung der Wiederaufbereitung ist Bestandteil der gesetzlich geforderten Instandhaltungsmassnahmen, welche nach Stand der Technik und Wissenschaft im Rahmen eines Qualitätsmanagementsystems durchgeführt werden müssen (Art. 72 MepV, Art. 3 HMG).

Manuelle Endoskopaufbereitungs-Prozesse

Manuelle Instrumentenaufbereitungs-Prozesse

Ultraschall Reinigungsprozesse für da Vinci Instrumente

RDG Prozesse RDG-E Prozesse

Schnelltrocknungs-Systeme für flexible Endoskope

Lagerungsschränke für flexible Endoskope

Siegelprozesse

Weichverpackungsprozesse

Verpackungsprozesse mit Sterilisationscontainer

Dampfsterilisationsprozesse

Transport- und Lagerungsprozess

100% Herstellerunabhängig und
100% Transparent.

Damit Ihre Geräte in kürzester Zeit wieder zuverlässig einsatzbereit sind, ist ein schneller und qualitativ hochwertiger Service notwendig.

Genau das ist eines der Markenzeichen von Swiss Validation.

Unsere Kunden

Partnerschaftliche Zusammenarbeit

Benötigen Sie eine Auskunft von einer dieser Referenzen, kontaktieren Sie uns bitte per E-Mail unter info@swissvalidation.ch um die entsprechenden Kontaktdaten der Ansprechpersonen zu erhalten.